language arrow_drop_down
SE NO EN
share

China registrering af medical devices, cFDA

Prevas tilbyder vores kunder support til registrering af deres medical devices i Kina inden for hardware, software og tilbehør.

Kina ønsker som oftest at udføre selvstændige test på produktet og ofte op imod egne standarder og har I denne forbindelse en række krav til den dokumentationspakke, der skal leveres. Prevas tilbyder sammmen med kunden at planlægge og udarbejde den nødvendige dokumentation og kommunikation med den valgte registreringsagent i Kina. Dokumentationen tager udgangs punkt i den dokumentation der er udarbejdet for registrering i EU.

Kontakt os

Henrik Møller

President Prevas A/S

Tel +45 29 49 92 02

E-post

Kontakt os i dag, hvis du vil vide mere om, hvilke løsninger vi kan tilbyde din virksomhed.

Book et møde med os!

Vi vil gerne møde dig!




Referencer

  • Implantica

    Implantica lancerer nyt implantat til bekæmpelse af sure opstød

  • QuickCool

    Bærbart kølesystem skal redde liv

  • Measurelet

    Det innovative toilet

  • Exseed Health

    Test sædkvalitet med mobiltelefonen

Har du brug for hjælp?

Kontakt os

Vi vil gerne have dig med på holdet!

Job hos Prevas