sv  no  en  

dk en sv no
Product manager

China registrering af medical devices, cFDA

Prevas tilbyder vores kunder support til registrering af deres medical devices i Kina inden for hardware, software og tilbehør

Kina ønsker som oftest at udføre selvstændige test på produktet og ofte op imod egne standarder og har I denne forbindelse en række krav til den dokumentationspakke, der skal leveres. Prevas tilbyder sammmen med kunden at planlægge og udarbejde den nødvendige dokumentation og kommunikation med den valgte registreringsagent i Kina. Dokumentationen tager udgangs punkt i den dokumentation der er udarbejdet for registrering i EU.

 

Kontakt

Nikolaj Hanson

Henrik Møller

President

Tel

+45 2949 9202

Prevas

Med spidskompetencer indenfor teknisk produktudvikling, indlejrede systemer og industriel IT & automation, bidrager Prevas med innovative løsninger og services som skaber vækst.

info@prevas.dk

Kundeservice

Certificeret

ISO 9001:2015

Generelle spørgsmål
info@prevas.com

Spørgsmål i forbindelse med persondataforordningen
integrity@prevas.se
Privacy Policy

Produkt log ind